Понятие пренатального скрининга

Понятие пренатального скрининга

Во время проведения определенных исследований на ранних стадиях беременности, можно определить риск рождения ребенка с грубыми пороками развития, или такими синдромами, как Эдвардса и Дауна. Речь пойдет о дородовом (пренатальном) скрининге.

Что же включает в себя это понятие?

Среди будущих мам, которые прошли обследование, врачи выявляют группу женщин, у которых результаты исследований отличаются от нормы. Этот факт свидетельствует о том, что у их плодов повышенная вероятность наличия какой-то патологии или дефекта развития.

Пренатальный скрининг – это комплекс исследований, которые направлены на обнаружение аномалий развития плода или наличия грубых пороков.

Комплекс исследований состоит из следующих этапов:

Биохимический скрининг – анализ крови, который позволяет обнаружить специфические вещества («маркеры»), которые изменяются при некоторых патологиях. Это может быть выявление синдрома Дауна, Эдвардса и пороков развития нервной трубки. Не нужно волноваться преждевременно, что анализ отличается от нормы скрининга 1 триместра, ведь биохимический скрининг - это всего лишь определение вероятности, но уж никак не диагноз. Необходимо сделать еще и дополнительные исследования;

Ультразвуковой скрининг (УЗИ) – проводят в каждом триместре беременности. Он позволяет обнаружить большинство дефектов строения и аномалий развития малыша. Пренатальный скрининг 1 триместра состоит из этапов. Каждый из них очень важен, ведь даёт информацию о процессах развития ребенка и тех проблемах, которые вероятно могут возникнуть.

Вот те компоненты, которые могут быть факторами риска при развитии патологий у ребенка:

- возраст будущей мамы более 35 лет;

- возможные самопроизвольные аборты на ранних сроках беременности (не менее двух);

- применение некоторых медикаментов перед зачатием, или на ранних сроках беременности;

- перенесенные бактериальные, вирусные инфекции беременной;

- наличие в семье ребенка с генетическим подтверждением синдрома Дауна, другими хромосомными заболеваниями, врожденными пороками развития;

- носительство хромосомных аномалий у супругов;

- наследственные заболевания у самых близких родственников;

- радиационное облучение или другие вредные воздействия на одного из супругов до момента зачатия.

Автор: Георгий Диденко

Читайте также
Вы можете оставить комментарий, или trackback с Вашего сайта.

Оставить комментарий

Лимит времени истёк. Пожалуйста, перезагрузите CAPTCHA.

Следите за нами в Twitter